表面纳米拓扑形貌提供了一种独特的刺激来调控细胞的命运，特别是成骨分化。然而，制备纳米图案通常会使用复杂的步骤。在本工作中，我们利用表面附生结晶在聚己内酯(PCL)基底上构筑了表面纳米片。表面纳米片的厚度可以通过简单调控生长溶液的浓度而改变。附生结晶获得的纳米片具有同基底相同的化学成分，这是揭示表面纳米图案独立作用诱导成骨分化机制的前提条件。通过细胞增殖和分化研究了前成骨细胞对表面附生纳米片的响应。结果显示附生纳米片明显促进前成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)、I型胶原(COL I)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙蛋白(OCN)的表达以及矿化沉积。表面纳米片加速成骨分化归因于具有PDZ结合域的转录共刺激因子(TAZ)/成骨细胞特异性转录因子2 (RUNX2)信号通路的激活。这些发现证明表面附生结晶开辟了新的途径来设计构建纳米拓扑形貌用于骨组织工程。
 
Hua-Mo Yin, Wei Liu, Yan-Fei Huang, Yue Ren, Ling Xu, Jia-Zhuang Xu,* Baisong Zhao,*and Zhong-Ming Li Surface Epitaxial Crystallization-Directed Nanotopography for Accelerating Preosteoblast Proliferation and Osteogenic Differentiation. ACS Applied Materials & Interfaces 2019, 11: 42956−42963
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